NEU differentiation factor


NRG1
Protein NRG1 PDB 1hae.png
Доступные структуры
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
СимволыNRG1, ARIA, GGF, GGF2, HGL, HRG, HRG1, HRGA, MST131, MSTP131, NDF, NRG1-IT2, SMDF, neuregulin 1
Внешние IDsOMIM: 142445 HomoloGene: 8509 GeneCards: NRG1
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

n/a

RefSeq (белок)

n/a

Локус (UCSC)Chr 8: 31.64 – 32.86 Mbn/a
Поиск PubMed[2]n/a
Викиданные
(человек)

Нейрегулин-1 (англ. Neuregulin 1; NRG1) — белок, отличающийся обилием изоформ и выполняемых в организме функций. Структура белка определяется одноименным геном (NRG1), расположенным на 8-й хромосоме. Помимо нейрегулина-1, существуют белки нейрегулин-2, нейрегулин-3 и нейрегулин-4, кодируемые генами NRG2, NRG3 и NRG4 и объединяемые в семейство нейрегулинов. Изоформы нейрегулина-1 являются наиболее исследованными и многочисленными белками этого семейства. Они выполняют множество функций в ходе эмбриогенеза, участвуя в развитии сердца, дифференциации шванновских клеток и олигодендроцитов и в других процессах нейронального развития; они также задействованы в создании нервно-мышечных синапсов[3]. Обнаружена предположительная способность нейрегулина-1 защищать мозг от последствий инсульта, а также вероятная связь гена NRG1 с развитием шизофрении[4]. Нейрегулин-1 активирует рецепторы семейства ErbB.

Разнообразием своих изоформ нейрегулин-1 обязан альтернативному сплайсингу РНК. К 2004 году было известно 6 типов белков, пронумерованных римскими цифрами от I до VI. Первые три типа нейрегулинов имеют собственные имена:

  • Type I NRG1 — Heregulin, NEU differentiation factor (NDF), или acetylcholine receptor inducing activity (ARIA)
  • Type II NRG1 — Glial Growth Factor-2 (GGF2);
  • Type III NRG1 — Sensory and motor neuron-derived factor (SMDF);

Остальные три типа идентифицированы в 2004 году и собственных имен не имеют[5].

История открытия и исследований

Протоонкоген NEU/ERBB2 кодирует синтез молекулы, тесно связанной с рецептором эпидермального фактора роста — EGFR (англ. Epidermal growth factor receptor). Изначально NEU был идентифицирован как доминантный трансформирующий ген в опухолях периферической нервной системы, вызванных трансплацентарным воздействием N-этилнитрозилмочевины на эмбрионы крыс. Период восприимчивости NEU к канцерогенезу, приходящийся на середину срока беременности, совпадал с периодом экспрессии этого гена в нервной системе, что позволяло предположить существование эндогенного лиганда, активирующего NEU на определённой стадии развития. Этот лиганд, получивший название херегулин (англ. heregulin, он же Type I NRG1), гликопротеин массой 44 килодальтона (кДа), был описан Holmes et al. в 1992 году[6]. Были обнаружены сплайс-варианты белка heregulin, названные «бета-херегулины». В 1997 году, Meyer et al отметил, что альтернативный сплайсинг гена NRG1 дает три основных изоформы белка нейрегулин с различными доменными структурами[7]. Было установлено, что все нейрегулины имеют EGF-подобный домен.

В 2004 году при анализе комплементарных ДНК тканей взрослого и зародышевого человеческого мозга были идентифицированы 10 новых сплайс-вариантов NRG1[5]. Трём из обнаруженных белков, имеющим оригинальные N-окончания, были присвоены названия NRG1 Type IV, NRG1 Type V, NRG1 Type VI.

К ноябрю 2005 года было опубликовано 13 исследований, связывающих 6 однонуклеотидных полиморфизмов гена NRG1 с риском развития шизофрении. Мета-анализ этих исследований подтвердил связь гена с заболеванием[4].

Роль в заболеваниях

Существуют весомые свидетельства того, что NRG1 является всего лишь одним из множества генов, участвующих в патогенезе шизофрении[4][8]. Связанный с повышенным риском заболевания гаплотип deCODE (Icelandic) был идентифицирован Стефансоном et al. в 2002 году на 5’-концевой последовательности гена[9]. В 2006 году была обнаружена связь входящего в гаплотип deCODE аллеля SNP8NRG243177 с повышенной экспрессией белка нейрегулин-1 тип 4 (Type IV NRG1) в тканях мозга у больных шизофренией[10][11].

В одном исследовании 2243 здоровых рекрутов отмечается ассоциация двух полиморфизмов гена NRG1 со сниженными показателями плавного слежения за движущимися предметами[12]. Нарушенное движение глаз при отслеживании движущихся предметов — один из предположительных эндофенотипов шизофрении. Наиболее вероятно, что этот белок связан именно с ростом синаптических связей нейрона.

Примечания

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000157168 - Ensembl, May 2017
  2. Human PubMed Reference: National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. Vartanian T., Fischbach G., Miller R. Failure of spinal cord oligodendrocyte development in mice lacking neuregulin. (англ.) // Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America. — 1999. — 19 January (vol. 96, no. 2). — P. 731—735. — doi:10.1073/pnas.96.2.731. — PMID 9892702. []
  4. 1 2 3 Li D., Collier D. A., He L. Meta-analysis shows strong positive association of the neuregulin 1 (NRG1) gene with schizophrenia. (англ.) // Human Molecular Genetics. — 2006. — 15 June (vol. 15, no. 12). — P. 1995—2002. — doi:10.1093/hmg/ddl122. — PMID 16687441. []
  5. 1 2 Steinthorsdottir V., Stefansson H., Ghosh S., Birgisdottir B., Bjornsdottir S., Fasquel A. C., Olafsson O., Stefansson K., Gulcher J. R. Multiple novel transcription initiation sites for NRG1. (англ.) // Gene. — 2004. — 10 November (vol. 342, no. 1). — P. 97—105. — doi:10.1016/j.gene.2004.07.029. — PMID 15527969. []
  6. Holmes W. E., Sliwkowski M. X., Akita R. W., Henzel W. J., Lee J., Park J. W., Yansura D., Abadi N., Raab H., Lewis G. D. Identification of heregulin, a specific activator of p185erbB2. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 1992. — 22 May (vol. 256, no. 5060). — P. 1205—1210. — doi:10.1126/science.256.5060.1205. — PMID 1350381. []
  7. Meyer D., Yamaai T., Garratt A., Riethmacher-Sonnenberg E., Kane D., Theill L. E., Birchmeier C. Isoform-specific expression and function of neuregulin. (англ.) // Development (Cambridge, England). — 1997. — September (vol. 124, no. 18). — P. 3575—3586. — doi:10.1242/dev.124.18.3575. — PMID 9342050. []
  8. Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for NRG1 Архивировано 27 сентября 2007 года. -«Обзор всех генетических ассоциативных исследований относительно роли NRG1 в развитии шизофрении», база данных SchizophreniaGene, сайт Schizophrenia Research Forum.
  9. Stefansson H., Sigurdsson E., Steinthorsdottir V., Bjornsdottir S., Sigmundsson T., Ghosh S., Brynjolfsson J., Gunnarsdottir S., Ivarsson O., Chou T. T., Hjaltason O., Birgisdottir B., Jonsson H., Gudnadottir V. G., Gudmundsdottir E., Bjornsson A., Ingvarsson B., Ingason A., Sigfusson S., Hardardottir H., Harvey R. P., Lai D., Zhou M., Brunner D., Mutel V., Gonzalo A., Lemke G., Sainz J., Johannesson G., Andresson T., Gudbjartsson D., Manolescu A., Frigge M. L., Gurney M. E., Kong A., Gulcher J. R., Petursson H., Stefansson K. Neuregulin 1 and susceptibility to schizophrenia. (англ.) // American Journal Of Human Genetics. — 2002. — October (vol. 71, no. 4). — P. 877—892. — doi:10.1086/342734. — PMID 12145742. []
  10. Law A. J., Lipska B. K., Weickert C. S., Hyde T. M., Straub R. E., Hashimoto R., Harrison P. J., Kleinman J. E., Weinberger D. R. Neuregulin 1 transcripts are differentially expressed in schizophrenia and regulated by 5' SNPs associated with the disease. (англ.) // Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America. — 2006. — 25 April (vol. 103, no. 17). — P. 6747—6752. — doi:10.1073/pnas.0602002103. — PMID 16618933. []
  11. Hall J., Whalley H. C., Job D. E., Baig B. J., McIntosh A. M., Evans K. L., Thomson P. A., Porteous D. J., Cunningham-Owens D. G., Johnstone E. C., Lawrie S. M. A neuregulin 1 variant associated with abnormal cortical function and psychotic symptoms. (англ.) // Nature Neuroscience. — 2006. — December (vol. 9, no. 12). — P. 1477—1478. — doi:10.1038/nn1795. — PMID 17072305. []
  12. Smyrnis N., Kattoulas E., Stefanis N.C., Avramopoulos D., Stefanis C.N., Evdokimidis I. Schizophrenia-Related Neuregulin-1 Single-Nucleotide Polymorphisms Lead to Deficient Smooth Eye Pursuit in a Large Sample of Young Men (англ.) // Schizophrenia Bulletin : journal. — 2009. — December. — doi:10.1093/schbul/sbp150. — PMID 19965935.

Ссылки