CD55

Фактор ускорения распада комплемента
Protein CD55 PDB 1h03.png
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы CD55, CR, CROM, DAF, TC, CD55 molecule (Cromer blood group), CHAPLE
Внешние IDs OMIM: 125240 MGI: 104849 HomoloGene: 479 GeneCards: 1604
Профиль экспрессии РНК
PBB GE CD55 201925 s at fs.png

PBB GE CD55 201926 s at fs.png
Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_007827
NM_001317361

RefSeq (белок)

NP_000565
NP_001108224
NP_001287831
NP_001287832
NP_001287833

NP_001304290
NP_031853

Локус (UCSC) Chr 1: 207.32 – 207.39 Mb Chr 1: 130.39 – 130.42 Mb
Поиск PubMed [1] [2]
Викиданные
Просмотр/ (Человек)Просмотр/ (Мышь)

Фактор ускорения распада комлемента, или CD55 (англ. Complement decay-accelerating factor; DAF) — мембранный белок, ингибитор системы комплемента. Продукт гена человека CD55.[1]


Функции

DAF регулирует систему комплемента на клеточной поверхности. Он распознаёт фрагменты C4b и C3b, образующиеся в процессе активации C4 (классический и лектиновый пути) и C3 (альтернативный путь). Взаимодействие DAF со связанными с клеткой C4b и C3b блокирует способность катализировать превращение C2 и фактора B в активные фрагменты C2a и Bb и, как следствие, предотвращает образование комплексов C4b2a и C3bBb, амплификацию конвертаз каскада комплемента. В результате это блокирует образование мембраноатакующих комплексов (МАК).[2]

Является антигеном системы групп крови Кромера.

Структура

CD55 (DAF) состоит из 319 аминокислоты (после отщепления сигнального пептида и пропептида). Является гликопротеином с молекулярной массой 70 кДа. Включает 4 домена Sushi, участок липидирования (связывания гликозилфосфатидилинозитола, что обеспечивает заякоривание белка на клеточной мембране) и 8 внутримолекулярных дисульфидных связей. Кроме этого, содержит один участок N-гликозилирования.

Тканевая специфичность

Широко представлен как в клетках гемопоэтического ряда, так и в негемопоэтических клетках.

Патология

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия

Так как DAF заякорен на клеточной мембране за счёт гликозилфосфатидилинозитола, экспрессия белка снижается при мутациях, которые снижают уровень этого липида, таких как пароксизмальная ночная гемоглобинурия. При этом, эритроциты с низким уровнем DAF подвергаются комплемент-опосредованному гемолизу.[3]

Вирусная инфекция

DAF является рецептором некоторых вирусов Коксаки и других энтеровирусов, которые используют белок для проникновения в клетку.[4]

Примечания

  1. Medof M.E., Lublin D.M., Holers V.M., Ayers D.J., Getty R.R., Leykam J.F., Atkinson J.P., Tykocinski M.L. Cloning and characterization of cDNAs encoding the complete sequence of decay-accelerating factor of human complement (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1987. — April (vol. 84, no. 7). — P. 2007—2011. — DOI:10.1073/pnas.84.7.2007. — PMID 2436222.
  2. genecards.org
  3. Parker C., Omine M., Richards S., et al. Diagnosis and management of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (англ.) // Blood (англ.) : journal. — American Society of Hematology (англ.), 2005. — Vol. 106, no. 12. — P. 3699—3709. — DOI:10.1182/blood-2005-04-1717. — PMID 16051736.
  4. Karnauchow T.M., Tolson D.L., Harrison B.A., Altman E., Lublin D.M., Dimock K. The HeLa cell receptor for enterovirus 70 is decay-accelerating factor (CD55) (англ.) // J. Virol. (англ.) : journal. — 1996. — August (vol. 70, no. 8). — P. 5143—5152. — PMID 8764022.

Литература

  • Selinka H.C., Wolde A., Sauter M., et al. Virus-receptor interactions of coxsackie B viruses and their putative influence on cardiotropism. (англ.) // Med. Microbiol. Immunol. (англ.) : journal. — 2004. — Vol. 193, no. 2—3. — P. 127—131. — DOI:10.1007/s00430-003-0193-y. — PMID 12920584.
  • Mikesch J.H., Schier K., Roetger A., et al. The expression and action of decay-accelerating factor (CD55) in human malignancies and cancer therapy. (англ.) // Cell. Oncol. : journal. — 2007. — Vol. 28, no. 5—6. — P. 223—232. — PMID 17167176.

Ссылки