CD52

CD52
Идентификаторы
Символы CD52, CDW52, CD52 molecule, EDDM5, HE5
Внешние IDs HomoloGene: 88652 GeneCards: 1043
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001803

n/a

RefSeq (белок)

NP_001794

n/a

Локус (UCSC) Chr 1: 26.32 – 26.32 Mb n/a
Поиск PubMed [1] n/a
Викиданные
Просмотр/ (Человек)

CD52, или антиген CAMPATH-1, — гликопротеин, кодируемый геном человека CD52. CD52 находится на поверхности зрелых лимфоцитов, но отсутствует на стволовых клетках. Эспрессируется также на моноцитах[1] и дендритных клетках[2]. Кроме этого белок обнаружен в мужской половой системе и на поверхности зрелых клеток спермы.

CD52 является пептидом, состоящим из 12 аминокислот, связанным с гликозилфосфатидилинозитолом. В связи с высоким отрицательным зарядом предполагается, что основная функция CD52 анти-адгезивная, что позволяет экспрессирующим его клеткам свободно передвигаться[3].

CD52 взаимодействует с лектином SIGLEC10, несущим ингибирующий мотив ITIM и сиалиновую кислоту.


Клиническое значение

Ассоциирован с некоторыми типами лимфом[4].

Белок является мишенью алемтузумаба, моноклонального антитела, используемого при лечении хронического лимфолейкоза[5].

Исследование фазы III в лечении рецидивирующего ремиссионного рассеянного склероза показало снижение частоты рецидивов, но не статистически значимое снижение накопленной инвалидности при использовании в качестве терапии первой линии. Тем не менее, наблюдались пациенты, у которых рецидивы имели место, несмотря на лечение бета-интерфероном или глатирамером. Эти пациенты продемонстрировали снижение как частоты рецидивов, так и накопленной инвалидности. 20% пациентов, рандомизированных на интерферон бета 1а, имели «устойчивое накопление инвалидности» по сравнению с 13% в группе алемтузумаба

Примечания

  1. Buggins AG, Mufti GJ, Salisbury J, Codd J, Westwood N, Arno M, Fishlock K, Pagliuca A, Devereux S (September 2002). “Peripheral blood but not tissue dendritic cells express CD52 and are depleted by treatment with alemtuzumab”. Blood. 100 (5): 1715—20. PMID 12176892.
  2. Ratzinger G, Reagan JL, Heller G, Busam KJ, Young JW (February 2003). “Differential CD52 expression by distinct myeloid dendritic cell subsets: implications for alemtuzumab activity at the level of antigen presentation in allogeneic graft-host interactions in transplantation”. Blood. 101 (4): 1422—9. DOI:10.1182/blood-2002-04-1093. PMID 12393688.
  3. Hale G, Waldmann H (2000). “From Laboratory to Clinic : The Story of CAM PA TH-1”. Methods Mol. Med. 40: 243—66. DOI:10.1385/1-59259-076-4:243. PMID 21337094.
  4. Piccaluga PP, Agostinelli C, Righi S, Zinzani PL, Pileri SA (April 2007). “Expression of CD52 in peripheral T-cell lymphoma”. Haematologica. 92 (4): 566—7. DOI:10.3324/haematol.10767. PMID 17488672.
  5. Coles AJ, Twyman CL, Arnold DL, Cohen JA, Confavreux C, Fox EJ, Hartung HP, Havrdova E, Selmaj KW, Weiner HL, Miller T, Fisher E, Sandbrink R, Lake SL, Margolin DH, Oyuela P, Panzara MA, Compston DA (November 2012). “Alemtuzumab for patients with relapsing multiple sclerosis after disease-modifying therapy: a randomised controlled phase 3 trial”. Lancet. 380 (9856): 1829—39. DOI:10.1016/S0140-6736(12)61768-1. PMID 23122650.

Ссылки