CD27

CD27
Идентификаторы
СимволCD27 ; S152; S152. LPFS2; T14; TNFRSF7; Tp55
Внешние IDOMIM: 186711 MGI88326 HomoloGene74386 GeneCards: CD27 Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE CD27 206150 at tn.png
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez93921940
EnsemblENSG00000139193ENSMUSG00000030336
UniProtP26842P41272
RefSeq (мРНК)NM_001242NM_001033126
RefSeq (белок)NP_001233NP_001028298
Локус (UCSC)Chr 12:
6.55 – 6.56 Mb
Chr 6:
125.23 – 125.24 Mb
Поиск в PubMed[1][2]

CD27, или TNFRSF7мембранный белок, рецептор из надсемейства рецептора факторов некроза опухоли. У человека кодируется геном CD27.


Функции

TNFSF9 является рецептором для молекулы CD70 (TNFSF7), лиганда семейства ФНО, играющего роль в активации T-лимфоцитов. Может участвовать в выживании активированных T-лимфоцитов. Может играть роль в апоптозе, что опосредуется связыванием с SIVA1.

Взаимодействия

CD27 взаимодействует с SIVA1,[1] TRAF2[2][3] и TRAF3.[2][3]

Тканевая специфичность

CD27 обнаружен на большинстве T-лимфоцитов.

Патология

Мутации гена CD27 приводят к лимфопролиферативному синдрому 2-го типа, аутосомальному рецессивному иммунодефициту, который характеризуется постоянным присутствием в крови вируса Эпштейна — Барр, гипогаммаглобулинемией, нарушенным Т-зависимым ответом B-лимфоцитов и нарушением функции T-лимфоцитов. Хотя фенотип сильно варьирует в степени выраженности, крайние случаи выражаются системным воспалением с серьёзными последствиями, связанными с вирусемией.

См. также

Примечания

  1. Prasad, K V; Ao Z, Yoon Y, Wu M X, Rizk M, Jacquot S, Schlossman S F (Jun 1997). “CD27, a member of the tumor necrosis factor receptor family, induces apoptosis and binds to Siva, a proapoptotic protein”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. UNITED STATES. 94 (12): 6346—51. DOI:10.1073/pnas.94.12.6346. ISSN 0027-8424. PMC 21052. PMID 9177220. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
  2. 1 2 Yamamoto, H; Kishimoto T, Minamoto S (Nov 1998). “NF-kappaB activation in CD27 signaling: involvement of TNF receptor-associated factors in its signaling and identification of functional region of CD27”. J. Immunol. UNITED STATES. 161 (9): 4753—9. ISSN 0022-1767. PMID 9794406. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
  3. 1 2 Akiba, H; Nakano H, Nishinaka S, Shindo M, Kobata T, Atsuta M, Morimoto C, Ware C F, Malinin N L, Wallach D, Yagita H, Okumura K (May 1998). “CD27, a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily, activates NF-kappaB and stress-activated protein kinase/c-Jun N-terminal kinase via TRAF2, TRAF5, and NF-kappaB-inducing kinase”. J. Biol. Chem. UNITED STATES. 273 (21): 13353—8. DOI:10.1074/jbc.273.21.13353. ISSN 0021-9258. PMID 9582383. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)

Литература

  • Lens SM, de Jong R, Hintzen RQ; et al. (1996). “CD27-CD70 interaction: unravelling its implication in normal and neoplastic B-cell growth”. Leuk. Lymphoma. 18 (1—2): 51—9. DOI:10.3109/10428199509064922. PMID 8580829.
  • Agematsu K (2000). “Memory B cells and CD27”. Histol. Histopathol. 15 (2): 573—6. PMID 10809378.
  • van Baarle D, Kostense S, van Oers MH; et al. (2003). “Failing immune control as a result of impaired CD8+ T-cell maturation: CD27 might provide a clue”. Trends Immunol. 23 (12): 586—91. DOI:10.1016/S1471-4906(02)02326-8. PMID 12464570.
  • Dörner T, Lipsky PE (2005). “Correlation of circulating CD27high plasma cells and disease activity in systemic lupus erythematosus”. Lupus. 13 (5): 283—9. DOI:10.1191/0961203304lu1014oa. PMID 15230280.