CD166

Молекула клеточной адгезии активированных лейкоцитов
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
СимволALCAM ; CD166; MEMD
Внешние IDOMIM: 601662 MGI1313266 HomoloGene1229 GeneCards: ALCAM Gene
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez21411658
EnsemblENSG00000170017ENSMUSG00000022636
UniProtQ13740Q61490
RefSeq (мРНК)NM_001243280NM_009655
RefSeq (белок)NP_001230209NP_033785
Локус (UCSC)Chr 3:
105.09 – 105.3 Mb
Chr 16:
52.25 – 52.45 Mb
Поиск в PubMed[1][2]


ALCAM (от англ. Activated leukocyte cell adhesion molecule, молекула клеточной адгезии активированных лейкоцитов; CD166) — мембранный белок из суперсемейства иммуноглобулинов, относится к классу молекул клеточной адгезии. Связывается с CD6.


Структура

Молекула белка состоит из 556 аминокислот, молекулярная масса — 65,1 кДа. Полный белок состоит из 5 иммуноглобулино-подобных доменов (2 V типа и 3 C2 типа), трансмембранного участка и цитозольного фрагмента. N-концевой иммуноглобулино-подобный домен содержит участок связывания с CD6.

Функция

ALCAM связывается с CD6. Участвует в росте отростков нейронов. Возможно, играет роль в связывании с T-лимфоцитов и B-лимфоцитов с активированными лейкоцитами, а также во взаимодействии между клетками нервной системы.

Тканевая специфичность

Белок представлен в селезёнке, плаценте и в меньшей степени в печени. Экспрессируется T- и B-лимфоцитами, моноцитами, эпителиальными клетками тимуса, нейронами головного мозга. [1]

См. также

Примечания

Библиография

  • Bowen M.A., Aruffo A.A., Bajorath J. Cell surface receptors and their ligands: in vitro analysis of CD6-CD166 interactions (англ.) // Proteins : journal. — 2000. — August (vol. 40, no. 3). — P. 420—428. — PMID 10861932.
  • Weidle U.H., Eggle D., Klostermann S., Swart G.W. ALCAM/CD166: cancer-related issues (неопр.) // Cancer Genomics Proteomics. — 2010. — Т. 7, № 5. — С. 231—243. — PMID 20952758.
  • Wai Wong C., Dye D.E., Coombe D.R. The role of immunoglobulin superfamily cell adhesion molecules in cancer metastasis (англ.) // Int J Cell Biol : journal. — 2012. — Vol. 2012. — P. 340296. — DOI:10.1155/2012/340296. — PMID 22272201.