CD137

CD137
Идентификаторы
СимволTNFRSF9 ; 4-1BB; CD137; CDw137; ILA
Внешние IDOMIM: 602250 MGI1101059 HomoloGene1199 GeneCards: TNFRSF9 Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE TNFRSF9 207536 s at tn.png
PBB GE TNFRSF9 211786 at tn.png
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez360421942
EnsemblENSG00000049249ENSMUSG00000028965
UniProtQ07011P20334
RefSeq (мРНК)NM_001561NM_001077508
RefSeq (белок)NP_001552NP_001070976
Локус (UCSC)Chr 1:
7.98 – 8 Mb
Chr 4:
150.91 – 150.95 Mb
Поиск в PubMed[1][2]

CD137, или TNFRSF9мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов фактора некроза опухоли. У человека кодируется геном TNFRSF9.


Функции

TNFSF9 (4-1BB) является лигандом для молекулы 4-1BB ligand (TNFSF9), рецептора из семейства ФНО рецепторов, находящейся на поверхности активированных T-лимфоцитов.

CD137 обладает ко-стимулирующим эффектом на активированные T-лимфоциты. Образование поперечных связей CD137 повышает пролиферацию T-клеток, секрецию интерлейкина-2, выживание клеток и их цитолитическую активность. Оно также способно повысить иммунный ответ против раковых клеток у мышей.

Взаимодействия

CD137 взаимодействует с TRAF2.[1][2]

Тканевая специфичность

CD137 может экспрессироваться на активированных T-лимфоцитах, причём на CD8-содержащих в бо́льшей степени, чем на CD4-содержащих. Кроме этого, рецептор обнаружен на дендритных клетках, фолликулярных дендритных клетках, естественных киллерах, гранулоцитах и на клетках сосудистой стенки на участках воспаления.

См. также

Примечания

  1. Jang, I K; Lee Z H, Kim Y J, Kim S H, Kwon B S (Jan 1998). “Human 4-1BB (CD137) signals are mediated by TRAF2 and activate nuclear factor-kappa B”. Biochem. Biophys. Res. Commun. UNITED STATES. 242 (3): 613—20. DOI:10.1006/bbrc.1997.8016. ISSN 0006-291X. PMID 9464265. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
  2. Arch, R H; Thompson C B (Jan 1998). “4-1BB and Ox40 are members of a tumor necrosis factor (TNF)-nerve growth factor receptor subfamily that bind TNF receptor-associated factors and activate nuclear factor kappaB”. Mol. Cell. Biol. UNITED STATES. 18 (1): 558—65. ISSN 0270-7306. PMC 121523. PMID 9418902. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)

Литература

  • Adler, AJ.; Vella, AT. (Jan 2013). “Betting on improved cancer immunotherapy by doubling down on CD134 and CD137 co-stimulation”. Oncoimmunology. 2 (1): e22837. DOI:10.4161/onci.22837. PMID 23482891. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  • Vinay, DS.; Kwon, BS. (May 2012). “Immunotherapy of cancer with 4-1BB”. Mol Cancer Ther. 11 (5): 1062–70. DOI:10.1158/1535-7163.MCT-11-0677. PMID 22532596. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  • Snell, LM.; Lin, GH.; McPherson, AJ.; Moraes, TJ.; Watts, TH. (Nov 2011). “T-cell intrinsic effects of GITR and 4-1BB during viral infection and cancer immunotherapy”. Immunol Rev. 244 (1): 197–217. DOI:10.1111/j.1600-065X.2011.01063.x. PMID 22017440. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  • Vinay, DS.; Kwon, BS. (Jul 2011). “4-1BB signaling beyond T cells”. Cell Mol Immunol. 8 (4): 281–4. DOI:10.1038/cmi.2010.82. PMID 21217771. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  • Lee, SW.; Croft, M. (2009). “4-1BB as a therapeutic target for human disease”. Adv Exp Med Biol. 647: 120–9. DOI:10.1007/978-0-387-89520-8_8. PMID 19760070.