CCNE1

Циклин E1
Protein CCNE1 PDB 1w98.png
PDB rendering based on 1w98.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
СимволCCNE1 ; CCNE
Внешние IDOMIM: 123837 MGI88316 HomoloGene14452 ChEMBL: 3617 GeneCards: CCNE1 Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE CCNE1 213523 at tn.png
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez89812447
EnsemblENSG00000105173ENSMUSG00000002068
UniProtP24864Q61457
RefSeq (мРНК)NM_001238NM_007633
RefSeq (белок)NP_001229NP_031659
Локус (UCSC)Chr 19:
30.3 – 30.32 Mb
Chr 7:
38.1 – 38.11 Mb
Поиск в PubMed[1][2]

G1/S-специфический циклин Е1  — белок, кодируемый у человека геном CCNE1 .[1]


Функция

Белок, кодируемый этим геном относится к высококонсервативному семейству циклинов, члены которого характеризуется резкой периодичностью избытка белка в течение клеточного цикла. Циклины функционируют в качестве регуляторов CDK-киназ. Различные циклины проявляют отчетливую экспрессию и деградацию матриц, которые способствуют временной координации каждого митотического события. Этот циклин образует комплексы и функционируют в качестве регулирующей субъединицы CDK2, деятельность которой необходима для G1/S перехода клеточного цикла. Этот белок накапливается на границе раздела фаз G1-S и деградирует когда клетки проходят через S фазу. Избыточная экспрессия этого гена наблюдается при многих опухолях, поскольку она приводит к нестабильности хромосом, и, таким образом, может способствовать развитию опухолей. Этот белок был обнаружен связанным и участвовующим в, фосфорилировании белка NPAT (ядерный белок, отображается в локусе ATM), который участвует в клеточном цикле регулирования экспрессии генов гистонов. Он играет важную роль в продвижении прогрессирования клеточного цикла в отсутствие PRB. Существуют два альтернативных варианта транскриптов сплайсинга этого гена, кодирующих различные изоформы. Два дополнительных варианта сплайсинга были представлены, но подробной информации о нуклеотидной последовательности пока не имеется.[2]

Взаимодействия

Циклин Е1, как было выявлено, взаимодействуют с:

Примечания

  1. Lew DJ, Dulić V, Reed SI (October 1991). “Isolation of three novel human cyclins by rescue of G1 cyclin (Cln) function in yeast”. Cell. 66 (6): 1197—206. DOI:10.1016/0092-8674(91)90042-W. PMID 1833066.
  2. Entrez Gene: CCNE1 cyclin E1.
  3. 1 2 3 4 5 6 Shanahan F, Seghezzi W, Parry D, Mahony D, Lees E (February 1999). “Cyclin E associates with BAF155 and BRG1, components of the mammalian SWI-SNF complex, and alters the ability of BRG1 to induce growth arrest”. Mol. Cell. Biol. 19 (2): 1460–9. PMC 116074. PMID 9891079.
  4. Xu X, Burke SP (March 1996). “Roles of active site residues and the NH2-terminal domain in the catalysis and substrate binding of human Cdc25”. J. Biol. Chem. 271 (9): 5118–24. DOI:10.1074/jbc.271.9.5118. PMID 8617791.
  5. 1 2 Connor MK, Kotchetkov R, Cariou S, Resch A, Lupetti R, Beniston RG, Melchior F, Hengst L, Slingerland JM (January 2003). “CRM1/Ran-mediated nuclear export of p27(Kip1) involves a nuclear export signal and links p27 export and proteolysis”. Mol. Biol. Cell. 14 (1): 201–13. DOI:10.1091/mbc.E02-06-0319. PMC 140238. PMID 12529437.
  6. Singer JD, Gurian-West M, Clurman B, Roberts JM (September 1999). “Cullin-3 targets cyclin E for ubiquitination and controls S phase in mammalian cells”. Genes Dev. 13 (18): 2375–87. DOI:10.1101/gad.13.18.2375. PMC 317026. PMID 10500095.
  7. 1 2 Koff A, Giordano A, Desai D, Yamashita K, Harper JW, Elledge S, Nishimoto T, Morgan DO, Franza BR, Roberts JM (September 1992). “Formation and activation of a cyclin E-cdk2 complex during the G1 phase of the human cell cycle”. Science. 257 (5077): 1689–94. DOI:10.1126/science.1388288. PMID 1388288.
  8. 1 2 McKenzie PP, Danks MK, Kriwacki RW, Harris LC (July 2003). “P21Waf1/Cip1 dysfunction in neuroblastoma: a novel mechanism of attenuating G0-G1 cell cycle arrest”. Cancer Res. 63 (13): 3840–4. PMID 12839982.
  9. Mayer C, Zhao J, Yuan X, Grummt I (February 2004). “mTOR-dependent activation of the transcription factor TIF-IA links rRNA synthesis to nutrient availability”. Genes Dev. 18 (4): 423–34. DOI:10.1101/gad.285504. PMC 359396. PMID 15004009.
  10. Boudrez A, Beullens M, Groenen P, Van Eynde A, Vulsteke V, Jagiello I, Murray M, Krainer AR, Stalmans W, Bollen M (August 2000). “NIPP1-mediated interaction of protein phosphatase-1 with CDC5L, a regulator of pre-mRNA splicing and mitotic entry”. J. Biol. Chem. 275 (33): 25411–7. DOI:10.1074/jbc.M001676200. PMID 10827081.
  11. Mitsui K, Nakanishi M, Ohtsuka S, Norwood TH, Okabayashi K, Miyamoto C, Tanaka K, Yoshimura A, Ohtsubo M (December 1999). “A novel human gene encoding HECT domain and RCC1-like repeats interacts with cyclins and is potentially regulated by the tumor suppressor proteins”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 266 (1): 115–22. DOI:10.1006/bbrc.1999.1777. PMID 10581175.
  12. Li Y, Graham C, Lacy S, Duncan AM, Whyte P (December 1993). “The adenovirus E1A-associated 130-kD protein is encoded by a member of the retinoblastoma gene family and physically interacts with cyclins A and E”. Genes Dev. 7 (12A): 2366–77. DOI:10.1101/gad.7.12a.2366. PMID 8253383.
  13. Wong AK, Shanahan F, Chen Y, Lian L, Ha P, Hendricks K, Ghaffari S, Iliev D, Penn B, Woodland AM, Smith R, Salada G, Carillo A, Laity K, Gupte J, Swedlund B, Tavtigian SV, Teng DH, Lees E (November 2000). “BRG1, a component of the SWI-SNF complex, is mutated in multiple human tumor cell lines”. Cancer Res. 60 (21): 6171–7. PMID 11085541.

Литература