1,4-бутандиол

1,4-​Бутандиол
1,4-butanediol.svg 1,4-Butanediol-3D-balls.png
Общие
Систематическое
наименование
бутан-​1,4-​диол
Хим. формула C4H10O2
Физические свойства
Молярная масса 90,121 г/моль
Плотность 1,017 г/см³
Поверхностное натяжение 0,0446 Н/м
Динамическая вязкость 0,0849 Па·с
Термические свойства
Температура
 • плавления 20 °C
 • кипения 235 °C
 • вспышки 121 °C
 • самовоспламенения 350 °C
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты 14,5
Растворимость
 • в воде смешивается
 • в этаноле, ацетоне растворим
 • в эфире, CCl4 умеренно
Оптические свойства
Показатель преломления 1,446
Классификация
Рег. номер CAS 110-63-4
PubChem
Рег. номер EINECS 203-786-5
SMILES
InChI
RTECS EK0525000
ChEBI 41189
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 1525 мг/кг (крысы, перорально)
Фразы риска (R) R22
Фразы безопасности (S) S36
Краткие характер. опасности (H) H302, H336
Меры предостор. (P) P301+P312, P330
Сигнальное слово осторожно
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Восклицательный знак» системы СГС
NFPA 704
Огнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
1
1
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

1,4-Бутандиол  — двухатомный спирт, бесцветная вязкая жидкость.

Химические свойства

Получение

  • 1,4-Бутандиол получают гидрированием 1,4-бутиндиола в водном растворе при температуре 110—130 ℃ и давлении 200—300 атмосфер в присутствии катализатора[1]. 1,4-Бутиндиол, в свою очередь, получают взаимодействием формальдегида с ацетиленом при повышенном давлении с использованием ацетиленидов тяжёлых металлов в качестве катализатора[2]:

Применение

Применяется для получения:

1.4-бутандиол (в концентрации 15 % или более) включён в Таблицу II Списка прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен, и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (список IV)[7].

Примечания

  1. 1 2 Юкельсон, 1968, с. 472.
  2. Юкельсон, 1968, с. 470.
  3. ACS Patent Watch — December 7, 2009 (недоступная ссылка), The American Chemical Society
  4. Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals (3rd ed.), 2011, с. 1517, ISBN 978-0-9522674-3-0 
  5. United States Patent: 8067214
  6. Брацыхин Е. А., Шульгина Э. С. Технология пластических масс: Учебное пособие для техникумов. — 3-е изд., перераб. и доп.. — Л.: Химия, 1982. — С. 237.
  7. Постановление Правительства Российской Федерации от 3 июня 2010 года № 398 Архивная копия от 30 июня 2016 на Wayback Machine Архивировано 30 июня 2016 года.

Литература

  • Юкельсон И. И. Технология основного органического синтеза. — М.: Химия, 1968. — 848 с. — 30 000 экз.
  • Кнунянц И. Л. Химическая энциклопедия. — Советская энциклопедия. — М.: Химия, 1988. — Т. 1. — С. 334. — 625 с.