1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан | ||
Традиционные названия | 1,1,2-Трифтортрихлорэтан, Фреон 113, R-113 | ||
Хим. формула | C2F3Cl3 | ||
Рац. формула | CF2ClCFCl2 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | бесцветная жидкость | ||
Молярная масса | 187,375 г/моль | ||
Плотность | 1,56 ± 0,01 г/см³[1] | ||
Энергия ионизации | 11,99 ± 0,01 эВ[1] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -36,6 °C | ||
• кипения | 47,5 °C | ||
Критическая точка |
температура: 214,3 °C давление: 3,406 МПа плотность: 574,5 кг/м³ |
||
Давление пара | 285 ± 1 мм рт.ст.[1] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 76-13-1 | ||
PubChem | 6428 | ||
Рег. номер EINECS | 200-936-1 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | KJ4000000 | ||
ChemSpider | 6188 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан — низший хлорфторуглерод, бесцветная прозрачная жидкость со слабым специфическим запахом. Имеет озоноразрушающий потенциал ODP = 0,8. Относится к хладонам, производство и применение которых регулируется Монреальским протоколом.[2] Торговая марка (СССР, РФ) — хладон 113.
Бесцветная прозрачная легкокипящая жидкость со слабым запахом. В воде не растворим, тяжелее воды. При нормальных условиях является стабильным малотоксичным веществом; Пары фреона-113 тяжелее воздуха. При нагревании ёмкости с веществом фреон-113 взрывоопасен. При высоких температурах и при воздействии открытого огня разлагается с образованием высокотоксичных продуктов: галогеноводородов, фосгена, галогенов. Термическое разложение начинается: в трубке из кварца при 300 °С, из стали — при 330 °С, из никеля — при 400 °С.
Основными химическими свойствами являются:
Лабораторным способом получения фреона-113 является фторирование гексахлорэтана фтороводородом в присутствии пентахлорида сурьмы.
В промышленности 1,1,2-трифтортрихлорэтан получают из тетрахлорэтилена, хлора и фтороводорода в присутствии пентафторида сурьмы. Процесс получения состоит из следующих основных стадий: синтез фторхлорэтанов → отделение (расслаиванием) возвратного фтороводорода → отделение хлороводорода с последующей его очисткой от фтороводорода и получением соляной кислоты → нейтрализация и осушка продуктов синтеза → выделение фреона-113 ректификацией.
Фреон-113 используется в качестве хладагента для турбокомпрессорного оборудования, растворителя для очистки электронного и оптического оборудования, диэлектрика, как составная часть антиадгезионных покрытий и в производстве мономеров. Является исходным сырьём для получения трифторхлорэтилена, пентафторхлоэтана и других фторсоединений.
Производится по ГОСТ 23844-79.[3]
Для улучшения этой статьи по химии желательно: |