1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан

1,1,2-​Трифтор-​1,2,2-​трихлорэтан
1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane skeletal.svg 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane 3D.png
Общие
Систематическое
наименование		 1,1,2-​Трифтор-​1,2,2-​трихлорэтан
Традиционные названия 1,1,2-Трифтортрихлорэтан, Фреон 113, R-113
Хим. формула C2F3Cl3
Рац. формула CF2ClCFCl2
Физические свойства
Состояние бесцветная жидкость
Молярная масса 187,375 г/моль
Плотность 1,56 ± 0,01 г/см³[1]
Энергия ионизации 11,99 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления -36,6 °C
 • кипения 47,5 °C
Критическая точка

температура: 214,3 °C

давление: 3,406 МПа

плотность: 574,5 кг/м³
Давление пара 285 ± 1 мм рт.ст.[1]
Классификация
Рег. номер CAS 76-13-1
PubChem 6428
Рег. номер EINECS 200-936-1
SMILES
InChI
RTECS KJ4000000
ChemSpider 6188
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан — низший хлорфторуглерод, бесцветная прозрачная жидкость со слабым специфическим запахом. Имеет озоноразрушающий потенциал ODP = 0,8. Относится к хладонам, производство и применение которых регулируется Монреальским протоколом.[2] Торговая марка (СССР, РФ) — хладон 113.

Свойства

Бесцветная прозрачная легкокипящая жидкость со слабым запахом. В воде не растворим, тяжелее воды. При нормальных условиях является стабильным малотоксичным веществом; Пары фреона-113 тяжелее воздуха. При нагревании ёмкости с веществом фреон-113 взрывоопасен. При высоких температурах и при воздействии открытого огня разлагается с образованием высокотоксичных продуктов: галогеноводородов, фосгена, галогенов. Термическое разложение начинается: в трубке из кварца при 300 °С, из стали — при 330 °С, из никеля — при 400 °С.

Основными химическими свойствами являются:

  • изомеризация: в присутствии хлорида алюминия подвергается изомеризации и частичному замещению фтора хлором;
  • гидрирование: при высокой температуре реагирует с водородом в присутствии катализатора;
  • фторирование: реагирует с фтороводородом и с фторидами металлов, образуя продукты разной степени фторирования.

Получение

Лабораторным способом получения фреона-113 является фторирование гексахлорэтана фтороводородом в присутствии пентахлорида сурьмы.

В промышленности 1,1,2-трифтортрихлорэтан получают из тетрахлорэтилена, хлора и фтороводорода в присутствии пентафторида сурьмы. Процесс получения состоит из следующих основных стадий: синтез фторхлорэтанов → отделение (расслаиванием) возвратного фтороводорода → отделение хлороводорода с последующей его очисткой от фтороводорода и получением соляной кислоты → нейтрализация и осушка продуктов синтеза → выделение фреона-113 ректификацией.

Применение

Фреон-113 используется в качестве хладагента для турбокомпрессорного оборудования, растворителя для очистки электронного и оптического оборудования, диэлектрика, как составная часть антиадгезионных покрытий и в производстве мономеров. Является исходным сырьём для получения трифторхлорэтилена, пентафторхлоэтана и других фторсоединений.

Производство

Производится по ГОСТ 23844-79.[3]

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0632.html
  2. ↑ Хладон-113. Информационный ресурс «Химия и промышленность».
  3. ↑ ГОСТ 23844-79 «Хладон 113. Технические условия». Информационный ресурс «RuFox. Законы».