Рецептор комплемента 2-го типа

Рецептор комплемента 2-го типа
Protein CR2 PDB 1ghq.png
1GHQ
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
СимволCR2 ; C3DR; CD21; CR; CVID7; SLEB9
Внешние IDOMIM: 120650 MGI88489 HomoloGene55611 GeneCards: CR2 Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE CR2 205544 s at tn.png
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez138012902
EnsemblENSG00000117322ENSMUSG00000026616
UniProtP20023E9Q3S5
RefSeq (мРНК)NM_001006658NM_007758
RefSeq (белок)NP_001006659NP_031784
Локус (UCSC)Chr 1:
207.63 – 207.66 Mb
Chr 1:
195.14 – 195.18 Mb
Поиск в PubMed[1][2]

Рецептор комплемента 2-го типа (CR2, CD21; англ. complement component (3d/Epstein Barr virus) receptor 2; CR2) — белок, участвующий в системе комплемента. Связывается с производными компонента комплемента 3 iC3b (инактивированный продукт C3b), C3dg и C3d.[1] Продукт гена человека CR2.


Взаимодействия

CR2 на поверхности зрелых B-лимфоцитов образует комплекс с CD19[2][3] и CD81. Комплекс CR2-CD19-CD81 часто называют B-лимфоцитарный корецепторный комплекс,[4] так как CR2 прикрепляется к антигену посредством взаимодействия со связанным с антигеном компонентом комплемента C3d (либо iC3b или C3dg), когда мембранный иммуноглобулин IgM связывается с антигеном. Формирование такого комплекса на B-лимфоците приводит к значительному усилению ответа на антиген.[1]

Вирус Эпштейна — Барр связывается с B-лимфоцитом при инфицировании последних за счёт взаимодействия с CR2.[5]

Структура

Рецептор состоит из 1033 аминокислот, молекулярная масса — 112,9 кДа. N-концевой внеклеточный домен содержит 15 Sushi-доменов, от 3 до 11 участков N-гликозилирования и от 4 до 30 внутримолекулярных дисульфидных связей. Тирозин-1029 в цитозольном домене может быть фосфорилирован.

Тканевая специфичность

Экспрессирован на B- и T-лимфоцитах, эпителиальных клетках глотки, астроцитах и фоликулярных дендритных клетках селезёнки.

См. также

Примечания

  1. 1 2 Frank K, Atkinson JP (2001). "Complement system." In Austen KF, Frank K, Atkinson JP, Cantor H. eds. Samter's Immunologic Diseases, 6th ed. Vol. 1, p. 281-298, Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, ISBN 0-7817-2120-2.
  2. Bradbury, L E; Kansas G S, Levy S, Evans R L, Tedder T F (Nov. 1992). “The CD19/CD21 signal transducing complex of human B lymphocytes includes the target of antiproliferative antibody-1 and Leu-13 molecules”. J. Immunol. UNITED STATES. 149 (9): 2841—50. ISSN 0022-1767. PMID 1383329. Используется устаревший параметр |month= (справка); Проверьте дату в |month= (справка на английском)
  3. Horváth, G; Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E (Nov. 1998). “CD19 is linked to the integrin-associated tetraspans CD9, CD81, and CD82”. J. Biol. Chem. UNITED STATES. 273 (46): 30537—43. DOI:10.1074/jbc.273.46.30537. ISSN 0021-9258. PMID 9804823. Используется устаревший параметр |month= (справка); Проверьте дату в |month= (справка на английском)
  4. Abbas AK, Lichtman AH (2003). Cellular and Molecular Immunology, 5th ed. Philadelphia: Saunders, ISBN 0-7216-0008-5
  5. Yefenof E, Klein G, Jondal M, Oldstone MB (June 1976). “Surface markers on human B and T-lymphocytes. IX. Two-color immunofluorescence studies on the association between ebv receptors and complement receptors on the surface of lymphoid cell lines”. Int. J. Cancer. 17 (6): 693—700. DOI:10.1002/ijc.2910170602. PMID 181330. Используется устаревший параметр |month= (справка)

Литература

  • Erdei A, Isaák A, Török K; et al. (September 2009). “Expression and role of CR1 and CR2 on B and T lymphocytes under physiological and autoimmune conditions”. Mol. Immunol. 46 (14): 2767—73. DOI:10.1016/j.molimm.2009.05.181. PMID 19559484. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  • Holers VM, Rohrer B, Tomlinson S (2013). “CR2-Mediated Targeting of Complement Inhibitors: Bench-to-Bedside Using a Novel Strategy for Site-Specific Complement Modulation”. Adv. Exp. Med. Biol. 734: 137—54. DOI:10.1007/978-1-4614-4118-2_9. PMID 22990700.

Ссылки