Рецептор интерлейкина 21

Рецептор интерлейкина 21
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
СимволIL21R ; CD360; NILR
Внешние IDOMIM: 605383 MGI1890475 HomoloGene11040 GeneCards: IL21R Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE IL21R 219971 at tn.png
PBB GE IL21R 221658 s at tn.png
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez5061560504
EnsemblENSG00000103522ENSMUSG00000030745
UniProtQ9HBE5Q9JHX3
RefSeq (мРНК)NM_021798NM_021887
RefSeq (белок)NP_068570NP_068687
Локус (UCSC)Chr 16:
27.41 – 27.46 Mb
Chr 7:
125.6 – 125.63 Mb
Поиск в PubMed[1][2]


Рецептор интерлейкина 21 — цитокиновый рецептор 1-го типа. Продукт гена человека IL21R. Образуемый им гетеродимер с гамма-рецептором интерлейкина 2 (т.н. общая гамма-цепь) является рецептором для интерлейкина 21.


Функции

Цитокиновые рецепторы 1-го типа являются рецепторами для гемопоэтических факторов роста и для многих цитокинов, таких как интерлейкин 2 (а также 4, 7, 9, 15 и 21). Часть этих рецепторов образует функциональные гомодимеры, другая часть — гетеродимеры с т. н. общей гамма-цепью (IL2RG). IL21R с гамма-рецептором интерлейкина 2 служит гетеродимерным рецептором интерлейкина 21.

Структура

Белок состоит из 538 аминокислот (после созревания и отщепления сигнального пептида — 519), молекулярная масса — 59,1 кДа. Зрелый гликозилированный белок имеют молекулярную массу 80-100 кДа. N-концевой внеклеточный домен содержит 2 фибронектиновых домена 2-го типа, WSXWS мотив, от 1 до 5 участков N-гликозилирования и 1 участок C-гликозилирования. WSXWS мотив необходим для правильного свёртывания белка и, соответственно, его внутриклеточной транспортировки и связывания с цитокином. Кроме этого, триптофан-214 в WSXWS мотиве является участком маннозилирования, что необходимо для сближения двух фибронектиновых доменов. Цитозольный фрагмент содержит Box 1 мотив, который участвует во взаимодействии с JAK1.[1]

Взаимодействия

Взаимодействует с JAK1.

Тканевая специфичность

Экспрессирован в лимфоидных тканях, наивысший уровень наблюдается в вилочковой железе и селезёнке. Находится на поверхности NK-, T- и B-клеток.

См. также

Примечания

Литература

  • Gerhard DS; Wagner L; Feingold EA; et al. (2004). “The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121—2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
  • Distler JH; Jüngel A; Kowal-Bielecka O; et al. (2005). “Expression of interleukin-21 receptor in epidermis from patients with systemic sclerosis”. Arthritis Rheum. 52 (3): 856—864. DOI:10.1002/art.20883. PMID 15751077. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
  • Wu Z; Kim HP; Xue HH; et al. (2005). “Interleukin-21 receptor gene induction in human T cells is mediated by T-cell receptor-induced Sp1 activity”. Mol. Cell. Biol. 25 (22): 9741—9752. DOI:10.1128/MCB.25.22.9741-9752.2005. PMC 1280258. PMID 16260592. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
  • de Totero D; Meazza R; Zupo S; et al. (2006). “Interleukin-21 receptor (IL-21R) is up-regulated by CD40 triggering and mediates proapoptotic signals in chronic lymphocytic leukemia B cells”. Blood. 107 (9): 3708—3715. DOI:10.1182/blood-2005-09-3535. PMID 16391014. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
  • Pène J; Guglielmi L; Gauchat JF; et al. (2007). “IFN-gamma-mediated inhibition of human IgE synthesis by IL-21 is associated with a polymorphism in the IL-21R gene”. J. Immunol. 177 (8): 5006—13. PMID 17015683. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
  • Li J, Shen W, Kong K, Liu Z (2006). “Interleukin-21 induces T-cell activation and proinflammatory cytokine secretion in rheumatoid arthritis”. Scand. J. Immunol. 64 (5): 515—522. DOI:10.1111/j.1365-3083.2006.01795.x. PMID 17032244.
  • Asano K; Ikegami H; Fujisawa T; et al. (2007). “Molecular scanning of interleukin-21 gene and genetic susceptibility to type 1 diabetes”. Hum. Immunol. 68 (5): 384—391. DOI:10.1016/j.humimm.2007.01.009. PMID 17462506. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
  • Akamatsu N; Yamada Y; Hasegawa H; et al. (2007). “High IL-21 receptor expression and apoptosis induction by IL-21 in follicular lymphoma”. Cancer Lett. 256 (2): 196—206. DOI:10.1016/j.canlet.2007.06.001. PMID 17624663. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)