Интегрин альфа-M

Интегрин альфа-M
Protein ITGAM PDB 1bho.png
1BHO
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
СимволITGAM ; CD11B; CR3A; MAC-1; MAC1A; MO1A; SLEB6
Внешние IDOMIM: 120980 MGI96607 HomoloGene526 ChEMBL: 3826 GeneCards: ITGAM Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE ITGAM 205786 s at tn.png
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez368416409
EnsemblENSG00000169896ENSMUSG00000030786
UniProtP11215P05555
RefSeq (мРНК)NM_000632NM_001082960
RefSeq (белок)NP_000623NP_001076429
Локус (UCSC)Chr 16:
31.27 – 31.34 Mb
Chr 7:
128.06 – 128.13 Mb
Поиск в PubMed[1][2]

Интегрин альфа-M (αM, CD11b) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGAM, альфа-субъединица интегрина αMβ2 (MAC-1).


Функции

Интегрин альфа-M/бета-2 (αMβ2, MAC-1) играет роль в различных взаимодействиях моноцитов, макрофагов и гранулоцитов. Он также опосредует поглощение частиц, покрытых комплементом. Он является рецептором для фрагмента iC3b 3-го компонента комплемента. Распознаёт аминокислотную последовательность глицин-пролин-аргинин (R-G-D) в C3b. Кроме этого, αMβ2 является рецептором для фибриногена, фактора X и ICAM-1. Распознаёт пептиды P1 и P2 гамма-цепи фибриногена.

Взаимодействует с JAM3.[1]

Структура

Интегрин альфа-M — крупный белок, состоит из 1136 аминокислот, молекулярная масса белковой части — 127,2 кДа. N-концевой участок (1088 аминокислот) является внеклеточным, далее расположен единственный трансмембранный фрагмент и небольшой внутриклеточный фрагмент (24 аминокислоты). Внеклеточный фрагмент включает 7 FG-GAP-повторов, VWFA-домен и от 3 до 19 участков N-гликозилирования. Цитозольный участок включает GFFKR-мотив.

Интегрин альфа-M относится к интегринам с I-доменом (VWFA домен), которые не подвергаются ограниченному протеолизу в процессе созревания.

Тканевая специфичность

Интегрин αMβ2 экспрессирован преимущественно на моноцитах и гранулоцитах.

Патология

Нарушения гена ITGAM приводят к системной красной волчанке 6-го типа. Это хроническое воспалительное мультисистемное нарушение соединительной ткани. В первую очередь оно затрагивает кожу, суставы, почки и серозные мембраны. Считается, что оно представляет собой нарушение регуляторных механизмов иммунной системы. сомное рецессивное, часто летальное, заболевание, которое характеризуется хрупкостью слизистой, аплазией кожных покровов, атрезией желудочно-кишечного тракта с нарушением привратника желудка (пилорической атрезией).

См.также

Примечания

Библиография

Ссылки