Гликопротеин Ib

Гликопротеин Ib (англ. Glycoprotein Ib, GPIb; CD42) — мембранный белок, гетеродимер, основной компонент тромбоцитарного комплекса гликопротеина Ib-IX-V, рецептора фактора фон Виллебранда[1]. Комплекс связывает фактор фон Виллебранда, что приводит к адгезии и агрегации тромбоцитов и формированию тромбоцитарного тромба на повреждённом участке кровеносного сосуда.

Гликопротеин Ib состоит из альфа и бета цепей, связанных дисульфидной связью. Он нековалентно связывает гликопротеины IX и V.

Недостаточность гликопротеина Ib приводит к синдрому Бернара-Сулье. Мутации, приводящие к повышенной активности белка вызывают тромбоцитарный тип болезни фон Виллебранда.[2]

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (болезнь Верльгофа) могут продуцироваться аутоантитела к гликопротеину Ib/IX.[3]


Примечания

  1. Bode AP, Read MS, Reddick RL (February 1999). “Activation and adherence of lyophilized human platelets on canine vessel strips in the Baumgartner perfusion chamber”. J. Lab. Clin. Med. 133 (2): 200—11. DOI:10.1016/S0022-2143(99)90013-6. PMID 9989772.
  2. McPherson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed., pp. 760-2 (W.B. Saunders, 2006).
  3. McMillan R (October 2007). “The pathogenesis of chronic immune thrombocytopenic purpura”. Semin. Hematol. 44 (4 Suppl 5): S3—S11. DOI:10.1053/j.seminhematol.2007.11.002. PMID 18096470.